SE-ATLAS

Neuroferritinopathy Infantile dystonia-parkinsonism Rare genetic tremor disorder Machado-Joseph disease type 1 Spinocerebellar ataxia type 28 Severe motor and intellectual disabilities-sensorineural deafness-dystonia syndrome Spinocerebellar ataxia type 23 Hereditary geniospasm Spinocerebellar ataxia type 25 Spinocerebellar ataxia type 20 Spinocerebellar ataxia type 34 X-linked spinocerebellar ataxia type 4 Dystonia-aphonia syndrome Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to WWOX deficiency Pantothenate kinase-associated neurodegeneration Spinocerebellar ataxia type 26 Benign paroxysmal torticollis of infancy Multiple system atrophy, parkinsonian type Rapid-onset dystonia-parkinsonism Huntington disease-like 2 Machado-Joseph disease type 2 Progressive supranuclear palsy-corticobasal syndrome X-linked spinocerebellar ataxia type 3 Adult-onset autosomal recessive cerebellar ataxia X-linked non progressive cerebellar ataxia Woodhouse-Sakati syndrome Huntington disease-like syndrome Machado-Joseph disease type 3 Primary dystonia, DYT4 type Primary orthostatic tremor Primary dystonia, DYT13 type Progressive myoclonic epilepsy type 6 Primary dystonia, DYT6 type Paroxysmal kinesigenic dyskinesia Dravet syndrome Autosomal dominant dopa-responsive dystonia Paroxysmal exertion-induced dyskinesia Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia due to MGLUR1 deficiency Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia Benign hereditary chorea Neuroacanthocytosis Joubert syndrome PANDAS Autosomal recessive cerebellar ataxia with late-onset spasticity Infantile convulsions and choreoathetosis Paroxysmal dyskinesia Choreoacanthocytosis Benign adult familial myoclonic epilepsy Myoclonus-dystonia syndrome Ataxia-telangiectasia variant X-linked sideroblastic anemia and spinocerebellar ataxia Brain dopamine-serotonin vesicular transport disease Sensorineural hearing loss-early graying-essential tremor syndrome Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome Tremor-nystagmus-duodenal ulcer syndrome Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Dystonie focale autosomique dominante, type DYT25 Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Ataxie cérébelleuse autosomique récessive type 3 Dystonie primaire type DYT17 Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Ataxie cérébelleuse autosomique récessive Dystonie dopa-sensible par déficit en sépiaptérine réductase Ataxie cérébelleuse liée à l'X Syndrome d'ataxie cérébelleuse-dysplasie ectodermique Ataxie cérébelleuse progressive liée à l'X Syndrome de Joubert avec anomalie oculaire Syndrome de déficience intellectuelle-mouvements hyperkinétiques-ataxie tronculaire Dystonie-parkinsonisme de l'adulte Dystonie dopa-sensible autosomique récessive Ataxie cérébelleuse précoce avec conservation des réflexes tendineux Maladie de Wilson Dystonie génétique rare Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-signes pyramidaux-nystagmus-apraxie oculomotrice Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive lentement progressive de l'enfant Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive par déficit en GRID2 Dystonie paroxystique Dystonie cervicale combinée Syndrome de Joubert avec atteinte hépatique Dystonie primaire type DYT2 Ataxie cérébelleuse autosomique récessive par déficit en ubiquinone Dystonie focale, segmentaire ou multifocale Syndrome d'ataxie-apraxie-déficience intellectuelle lié à l'X Maladie de Huntington-like due à des expansions C9ORF72 Ataxie spinocérébelleuse infantile Ataxie de Friedreich Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-anomalie du mouvement Syndrome d'ataxie-surdité-atrophie optique-létalité Ataxie par déficit en vitamine E Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-cécité-surdité Ataxie spinocérébelleuse type 37 Ataxie cérébelleuse autosomique récessive non progressive infantile Syndrome d'ataxie-surdité-déficience intellectuelle Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de TUD Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type II Ataxie cérébelleuse autosomique récessive associée à la spectrine Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Ataxie-télangiectasie Tremblement rare Atrophie dentato-rubro-pallido-luysienne Atrophie multisystématisée Maladie rare avec mouvements choréiques Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 2 Ataxie spinocérébelleuse type 29 Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Syndrome d'ataxie du cordon postérieur-rétinite pigmentaire Syndrome de McLeod Ataxie-télangiectasie-like Syndrome de cirrhose-dystonie-polycythémie-hypermanganésémie Maladie neurodégénérative avec mouvements choréiques Syndrome de Joubert et maladies associées Dystonie 16 Choréoathétose dystonique paroxystique avec ataxie épisodique et spasticité Dystonie dopa-sensible Chorée de Sydenham Dystonie généralisée à début précoce par les membres Dystonie oromandibulaire Maladie auto-immune post-infectieuse avec mouvements choréiques Ataxie autosomique récessive par déficit en PEX10 Ataxie cérébelleuse non progressive avec déficience intellectuelle Dystonie isolée Ataxie cérébelleuse autosomique récessive type Beauce Maladie de Huntington Syndrome de Meige Dystonie combinée persistante Syndrome dysequilibrium Dystonie primaire type DYT21 Syndrome de Mohr-Tranebjaerg Ataxie spinocérébelleuse type 32 Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Maladie de Huntington-like 1 Syndrome d'anomalies du développement-surdité-dystonie Syndrome CAMOS Joubert syndrome with oculorenal defect Hemidystonia-hemiatrophy syndrome Joubert syndrome with Jeune asphyxiating thoracic dystrophy Combined dystonia Huntington disease-like 3 Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration Progressive myoclonic epilepsy type 5 Spinocerebellar ataxia type 35 Generalized isolated dystonia Progressive myoclonic epilepsy type 3 Spinocerebellar ataxia type 2 Frontotemporal dementia Spinocerebellar ataxia type 1 Spinocerebellar ataxia type 6 Spinocerebellar ataxia type 36 Spinocerebellar ataxia type 31 Spinocerebellar ataxia type 3 Spinocerebellar ataxia type 8 Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration Spinocerebellar ataxia type 17 Multiple system atrophy, cerebellar type Marinesco-Sjögren syndrome Cerebellar ataxia, Cayman type Recessive mitochondrial ataxia syndrome Spinocerebellar ataxia type 12 Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1 Spinocerebellar ataxia type 10 Juvenile Huntington disease Spinocerebellar ataxia type 4 Spinocerebellar ataxia type 14 Spinocerebellar ataxia type 27 Spinocerebellar ataxia type 11 Spinocerebellar ataxia type 5 Spinocerebellar ataxia type 30 Spinocerebellar ataxia type 15/16 X-linked dystonia-parkinsonism Spinocerebellar ataxia type 13 Spinocerebellar ataxia type 18 Spinocerebellar ataxia type 21 Spinocerebellar ataxia type 19/22 Orofaciodigital syndrome type 6 Autosomal dominant cerebellar ataxia-deafness-narcolepsy syndrome Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia Autosomal recessive degenerative and progressive cerebellar ataxia Rare dystonia Autosomal recessive metabolic cerebellar ataxia Autosomal recessive cerebellar ataxia due to a DNA repair defect Juvenile myoclonic epilepsy Autosomal recessive syndromic cerebellar ataxia Christianson syndrome Autosomal recessive cerebellar ataxia-psychomotor delay syndrome Autosomal dominant cerebellar ataxia type I Autosomal dominant cerebellar ataxia type IV Infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy Spinocerebellar ataxia type 7 Autosomal dominant cerebellar ataxia type III